삼성바이오로직스, 2조7000억원 ‘빅딜’...스위스 폴리펩타이드 인수
[마이데일리 = 이호빈 기자] 삼성바이오로직스가 약 2조7000억원을 들여 글로벌 펩타이드 위탁개발생산(CDMO) 기업인 폴리펩타이드 그룹을 인수한다. 항체의약품과 항체약물접합체(ADC), 메신저 리보핵산(mRNA) 중심의 사업 영역을 비만·당뇨 치료제 핵심 소재인 펩타이드까지 확대한다는 전략이다. 삼성바이오로직스는 20일 폴리펩타이드 그룹과 인수 계약을 체결했다고 공시했다. 인수 금액은 14억6000만 스위스프랑(CHF)으로 약 2조7000억원이다. 삼성바이오로직스는 국내 제약·바이오업계 인수합병(M&A) 사례 가운데 가장 큰 규모라고 설명했다. 삼성바이오로직스는 대주주가 보유한 지분을 인수한 뒤 공개매수를 진행해 폴리펩타이드 그룹 지분 100%를 확보할 계획이다. 인수 절차는 올해 12월 말까지 마무리할 예정이다. 이번 인수를 통해 삼성바이오로직스는 항체의약품과 mRNA, ADC에 이어 펩타이드 의약품으로 CDMO 사업 포트폴리오를 넓히게 됐다. 펩타이드는 단백질의 기본 단위인 아미노산이 짧은 사슬 형태로 연결된 물질이다. 체내에서 호르몬이나 세포 간 신호를 전달하는 역할을 하며, 이를 인공적으로 합성해 의약품으로 개발한다. 최근 시장이 빠르게 성장하는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만·당뇨 치료제가 대표적인 펩타이드 의약품이다. 글로벌 제약사들은 비만과 당뇨뿐 아니라 항암제, 면역질환, 알츠하이머 등 뇌 질환 치료제 분야로 펩타이드 파이프라인을 확대하고 있다. 폴리펩타이드 그룹은 1996년 글로벌 제약사 페링의 펩타이드 생산사업부에서 분사한 펩타이드 CDMO 전문기업이다. 스위스 바르에 본사를 두고 있으며, 펩타이드 치료제와 관련해 1000건 이상의 개발·생산 실적을 보유하고 있다. 펩타이드 신약 후보물질의 생산 공정 개발과 상업 생산 분야에서 경쟁력을 갖춘 기업으로 평가된다. 펩타이드 생산 과정에서 사용되는 유기용매의 양을 줄이는 제조 기술도 보유하고 있다. 원료비와 폐기물 배출량을 줄여 생산 효율성과 공정의 친환경성을 높일 수 있는 기술이라고 삼성바이오로직스는 설명했다. 폴리펩타이드 그룹은 스웨덴 말뫼와 벨기에 브레인, 미국 토런스·샌디에이고, 프랑스 스트라스부르, 인도 암베르나트 등 5개국에서 6개 생산 거점과 연구개발(R&D) 센터를 운영하고 있다. 임직원은 약 1500명이다. 삼성바이오로직스는 이번 인수로 폴리펩타이드 그룹의 생산시설과 기술, 전문인력을 확보하고 유럽·미국·인도 등 주요 시장에서의 사업 기반도 강화하게 됐다. 폴리펩타이드 그룹이 수행 중인 기존 CDMO 계약도 승계한다. 이에 따라 인수 직후부터 기존 수주 물량을 바탕으로 펩타이드 사업을 운영할 수 있을 것으로 회사는 기대했다. 삼성바이오로직스는 대규모 생산시설의 설계·운영 경험과 폴리펩타이드 그룹의 펩타이드 개발·생산 기술을 결합할 방침이다. 펩타이드 의약품 수요 증가에 맞춰 생산시설을 추가로 확충하는 방안도 검토한다. 글로벌 투자은행(IB) 등은 비만치료제 시장이 수요 증가와 적응증 확대에 힘입어 2035년 최대 1500억달러, 약 200조원 규모로 성장할 것으로 전망하고 있다. 존 림 삼성바이오로직스 대표이사는 “이번 인수는 생산능력·사업 포트폴리오·글로벌 거점 등 삼성바이오로직스의 3대 성장축을 모두 아우르는 전략적 결정으로, 기업가치 및 주주가치 제고에 기여할 것”이라고 말했다. 이어 “양사의 독보적인 역량을 결합해 고객에게 더욱 폭넓고 우수한 솔루션을 제공하고 글로벌 CDMO 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화해 나갈 것”이라고 덧붙였다. 페터 빌덴(Peter Wilden) 폴리펩타이드 그룹 이사회 의장은 “삼성바이오로직스의 압도적인 생산 역량과 운영 노하우가 결합되면 고객에게 더욱 차별화된 서비스를 제공하는 것은 물론, 글로벌 펩타이드 CDMO 시장에서 확고한 경쟁 우위를 확보하게 될 것”이라고 말했다.
펩타이드 CDMO 포트폴리오 확대... 비만약 생산 수요에 본격 대응 [마이데일리 = 이호빈 기자] 삼성바이오로직스가 약 2조7000억원을 들여 글로벌 펩타이드 위탁개발생산(CDMO) 기업인 폴리펩타이드 그룹을 인수한다. 항체의약품과 항체약물접합체(ADC), 메신저 리보핵산(mRNA) 중심의 사업 영역을 비만·당뇨 치료제 핵심 소재인 펩타이드까지 확대한다는 전략이다. 삼성바이오로직스는 20일 폴리펩타이드 그룹과 인수 계약을 체결했다고 공시했다. 인수 금액은 14억6000만 스위스프랑(CHF)으로 약 2조7000억원이다. 삼성바이오로직스는 국내 제약·바이오업계 인수합병(M&A) 사례 가운데 가장 큰 규모라고 설명했다. 삼성바이오로직스는 대주주가 보유한 지분을 인수한 뒤 공개매수를 진행해 폴리펩타이드 그룹 지분 100%를 확보할 계획이다. 인수 절차는 올해 12월 말까지 마무리할 예정이다. 이번 인수를 통해 삼성바이오로직스는 항체의약품과 mRNA, ADC에 이어 펩타이드 의약품으로 CDMO 사업 포트폴리오를 넓히게 됐다. 펩타이드는 단백질의 기본 단위인 아미노산이 짧은 사슬 형태로 연결된 물질이다. 체내에서 호르몬이나 세포 간 신호를 전달하는 역할을 하며, 이를 인공적으로 합성해 의약품으로 개발한다. 최근 시장이 빠르게 성장하는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만·당뇨 치료제가 대표적인 펩타이드 의약품이다. 글로벌 제약사들은 비만과 당뇨뿐 아니라 항암제, 면역질환, 알츠하이머 등 뇌 질환 치료제 분야로 펩타이드 파이프라인을 확대하고 있다. 폴리펩타이드 그룹은 1996년 글로벌 제약사 페링의 펩타이드 생산사업부에서 분사한 펩타이드 CDMO 전문기업이다. 스위스 바르에 본사를 두고 있으며, 펩타이드 치료제와 관련해 1000건 이상의 개발·생산 실적을 보유하고 있다. 펩타이드 신약 후보물질의 생산 공정 개발과 상업 생산 분야에서 경쟁력을 갖춘 기업으로 평가된다. 펩타이드 생산 과정에서 사용되는 유기용매의 양을 줄이는 제조 기술도 보유하고 있다. 원료비와 폐기물 배출량을 줄여 생산 효율성과 공정의 친환경성을 높일 수 있는 기술이라고 삼성바이오로직스는 설명했다. 폴리펩타이드 그룹은 스웨덴 말뫼와 벨기에 브레인, 미국 토런스·샌디에이고, 프랑스 스트라스부르, 인도 암베르나트 등 5개국에서 6개 생산 거점과 연구개발(R&D) 센터를 운영하고 있다. 임직원은 약 1500명이다. 삼성바이오로직스는 이번 인수로 폴리펩타이드 그룹의 생산시설과 기술, 전문인력을 확보하고 유럽·미국·인도 등 주요 시장에서의 사업 기반도 강화하게 됐다. 폴리펩타이드 그룹이 수행 중인 기존 CDMO 계약도 승계한다. 이에 따라 인수 직후부터 기존 수주 물량을 바탕으로 펩타이드 사업을 운영할 수 있을 것으로 회사는 기대했다. 삼성바이오로직스는 대규모 생산시설의 설계·운영 경험과 폴리펩타이드 그룹의 펩타이드 개발·생산 기술을 결합할 방침이다. 펩타이드 의약품 수요 증가에 맞춰 생산시설을 추가로 확충하는 방안도 검토한다. 글로벌 투자은행(IB) 등은 비만치료제 시장이 수요 증가와 적응증 확대에 힘입어 2035년 최대 1500억달러, 약 200조원 규모로 성장할 것으로 전망하고 있다. 존 림 삼성바이오로직스 대표이사는 “이번 인수는 생산능력·사업 포트폴리오·글로벌 거점 등 삼성바이오로직스의 3대 성장축을 모두 아우르는 전략적 결정으로, 기업가치 및 주주가치 제고에 기여할 것”이라고 말했다. 이어 “양사의 독보적인 역량을 결합해 고객에게 더욱 폭넓고 우수한 솔루션을 제공하고 글로벌 CDMO 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화해 나갈 것”이라고 덧붙였다. 페터 빌덴(Peter Wilden) 폴리펩타이드 그룹 이사회 의장은 “삼성바이오로직스의 압도적인 생산 역량과 운영 노하우가 결합되면 고객에게 더욱 차별화된 서비스를 제공하는 것은 물론, 글로벌 펩타이드 CDMO 시장에서 확고한 경쟁 우위를 확보하게 될 것”이라고 말했다. 이호빈 기자 hblee@mydaily.co.kr - c마이데일리(www.mydaily.co.kr). 무단전재&재배포 금지 -
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