FDA-panel beoordeelt drie extra peptiden op tweede dag van bijeenkomst

Investing.com -- Externe adviseurs van de Amerikaanse Food and Drug Administration zijn vrijdag begonnen met de beoordeling van drie aanvullende peptiden, waarmee een nauwlettend gevolgde bijeenkomst werd voortgezet die de dag ervoor was begonnen. Het panel adviseerde donderdag dat samenstellende apotheken vier niet-goedgekeurde verbindingen zouden mogen maken. De bijeenkomst, die op de eerste dag bijna 12 uur duurde, werd gekenmerkt door onenigheid tussen FDA-medewerkers en verschillende panelleden. FDA-medewerkers spraken zich uit tegen bredere farmaceutische samenstelling van de zeven peptiden die worden beoordeeld, onder verwijzing naar beperkt bewijs van veiligheid en werkzaamheid. Verschillende panelleden, van wie velen banden hebben met de peptide-industrie en zouden kunnen profiteren van uitgebreide toegang, namen een ander standpunt in. De steun van het panel voor de peptiden vertegenwoordigt een overwinning voor minister van Health Robert F. Kennedy Jr., die zich publiekelijk heeft uitgesproken voor het gebruik ervan. De beslissing sluit ook aan bij de belangen van biohackers, wellness-influencers en online communities die deze stoffen hebben gepromoot. Peptiden zijn geneesmiddelen die zijn opgebouwd uit dezelfde bouwstenen die het lichaam gebruikt om eiwitten te maken. Niet-goedgekeurde versies van deze peptiden zijn momenteel online verkrijgbaar via ongereguleerde kanalen in de grijze markt, waar ze worden verkocht voor doeleinden variërend van spierherstel tot een langer leven. Vrijdag zal het panel stemmen over drie peptiden: emideltide, semax en epitalon.