Панель FDA рассматривает ещё три пептида на втором заседании

ЦБ не исключает повышения ставки: ключевые заявления Набиуллиной Investing.com -- Внешние советники Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в пятницу приступили к рассмотрению трёх дополнительных пептидов, продолжая пристально отслеживаемое заседание, начавшееся днём ранее. В четверг панель рекомендовала разрешить аптекам, занимающимся изготовлением лекарств по индивидуальным рецептам, производить четыре незарегистрированных соединения. Первый день заседания, продолжавшийся почти 12 часов, ознаменовался разногласиями между сотрудниками FDA и рядом членов панели. Сотрудники FDA выступили против расширения практики аптечного производства семи рассматриваемых пептидов, сославшись на ограниченные данные об их безопасности и эффективности. Ряд членов панели, многие из которых связаны с пептидной отраслью и могут выиграть от расширения доступа к этим веществам, заняли иную позицию. Поддержка пептидов со стороны панели стала победой для министра здравоохранения Роберта Ф. Кеннеди-младшего, который публично выступал в пользу их применения. Это решение также отвечает интересам биохакеров, велнес-инфлюенсеров и онлайн-сообществ, активно продвигающих данные вещества. Пептиды — это лекарственные препараты, построенные из тех же структурных элементов, которые организм использует для синтеза белков. Незарегистрированные версии этих пептидов в настоящее время доступны в интернете через нерегулируемые каналы на сером рынке, где они продаются для самых разных целей — от восстановления мышц до продления жизни. В пятницу панель проголосует по трём пептидам: эмидельтиду, семаксу и эпиталону.