H.C. Wainwright abaisse l’objectif de cours d’Agios Pharma à 52$ suite aux données d’essai

Nebius s’envole de +19% grâce à Nvidia : jusqu’où ira le titre IA ? Investing.com - H.C. Wainwright a abaissé son objectif de cours sur l’action Agios Pharmaceuticals (NASDAQ:AGIO) à 52$ contre 54$ précédemment, tout en maintenant une recommandation d’achat, à la suite de la mise à jour de l’essai de phase 2 de la société concernant le tébapivat dans la drépanocytose. Le titre a chuté de 6,7% à 37,36$, bien qu’il reste en hausse de 37% depuis le début de l’année. Selon l’analyse d’InvestingPro, l’action semble sous-évaluée aux niveaux actuels, la plaçant parmi les sociétés figurant sur la liste des valeurs les plus sous-évaluées. Agios a annoncé mardi que le tébapivat a montré une réponse en hémoglobine cohérente avec celle observée avec le mitapivat, sans preuve d’un profil différencié. L’essai en double aveugle contrôlé par placebo a évalué le tébapivat sur une période de traitement de 12 semaines chez 59 patients atteints de drépanocytose, randomisés à des doses de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg ou placebo. L’essai a montré des taux de réponse en hémoglobine de 43,8%, 47,1% et 29,4% pour les groupes de doses respectifs, contre 33,3% pour le placebo. L’efficacité semblait atteindre son pic à la dose de 5 mg. Le bras placebo a affiché un taux de réponse en hémoglobine de 33,3%, plus élevé que celui observé dans d’autres essais, bien que ce bras ne comptait que 9 patients. À titre de comparaison, l’essai de phase 2 RISE UP pour le mitapivat dans la drépanocytose a montré des taux de réponse en hémoglobine de 46,2% pour 50 mg deux fois par jour et de 50% pour 100 mg deux fois par jour, contre 3,7% pour le placebo. Les taux de réponse de la phase 2 de RISE UP étaient cohérents avec les résultats de la phase 3, où le taux placebo était de 2,9%. Agios ne prévoit plus de faire progresser le tébapivat dans la drépanocytose et se concentre sur le mitapivat, dont l’approbation de la demande de nouveau médicament supplémentaire est attendue avant la date PDUFA du 1er novembre. La société publiera ses résultats dans huit jours, le 30 juillet, une mise à jour cruciale car les données d’InvestingPro montrent que la société biopharmaceutique consomme rapidement ses liquidités, tandis que son chiffre d’affaires a progressé de 78% au cours des douze derniers mois. Pour des informations plus approfondies sur la santé financière d’AGIO et l’accès aux ProTips exclusifs, les investisseurs peuvent consulter le rapport de recherche Pro complet, disponible pour cette valeur et plus de 1.400 autres actions américaines. Parmi les autres développements récents, Agios Pharmaceuticals, Inc. a annoncé l’abandon du développement du tébapivat pour la drépanocytose après que les résultats de l’essai de phase 2 n’ont pas montré une différenciation suffisante. Malgré ce revers, la société a reçu un coup de pouce lorsque la Food and Drug Administration américaine a accepté sa demande de nouveau médicament supplémentaire pour le mitapivat dans la drépanocytose avec une désignation d’examen prioritaire, fixant une date objectif PDUFA au 1er novembre 2026. Par ailleurs, Agios a présenté les résultats détaillés de son essai de phase 3 RISE UP, dans lequel 40,6% des patients du bras mitapivat ont obtenu une réponse significative en hémoglobine. Dans un autre développement, Agios a conclu un accord avec Oscotec pour concéder sous licence les droits mondiaux sur le cévidoplénib, un inhibiteur oral de SYK destiné au traitement du purpura thrombopénique immunologique, Oscotec recevant 25 millions de dollars à l’avance ainsi que des paiements potentiels liés à des jalons. Parallèlement, H.C. Wainwright a relevé son objectif de cours pour Agios à 54$ contre 50$, maintenant une recommandation d’achat et mettant à jour son modèle financier pour intégrer le cévidoplénib. Ces développements reflètent les efforts continus d’Agios Pharmaceuticals pour faire progresser son pipeline dans le traitement des maladies hématologiques. Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.