Trung tâm Y tế Sheba đánh giá Entolimod của Valion Bio trong thử nghiệm lâm sàng

Trung tâm Y tế Sheba đánh giá Entolimod của Valion Bio trong thử nghiệm lâm sàng
Tăng +75%, +68%, các cổ phiếu do AI chọn vượt kỳ vọng lợi nhuận và vẫn đang tăng TEL HASHOMER, Israel - Trung tâm Y tế Sheba đã hoàn thiện giao thức thử nghiệm lâm sàng để đánh giá Entolimod, một loại thuốc được phát triển bởi Valion Bio, Inc. (NASDAQ:VBIO), trên các bệnh nhân ung thư đang接受 liều bức xạ cao để điều trị một dạng ung thư hiếm gặp, theo thông cáo báo chí được công bố hôm nay. Nghiên cứu sẽ tuyển dụng tối đa 10 bệnh nhân trưởng thành và nhằm mục tiêu đánh giá liệu Entolimod có thể làm giảm tình trạng giảm bạch cầu trung tính do bức xạ gây ra và bảo vệ mô lành trong quá trình xạ trị hay không. Trung tâm Y tế Sheba đã chủ động tiếp cận Valion Bio và sẽ tài trợ cũng như tiến hành thử nghiệm, trong khi Valion Bio sẽ cung cấp thuốc nghiên cứu và hỗ trợ một số hoạt động liên quan đến nghiên cứu. Thông tin về thử nghiệm lâm sàng này được công bố trong bối cảnh cổ phiếu Valion Bio đang giao dịch ở mức $0,39, gần mức thấp nhất trong 52 tuần là $0,40, với giá cổ phiếu giảm 87,5% trong năm qua. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty có vốn hóa thị trường chỉ $1,62 triệu và đang nhanh chóng tiêu hao tiền mặt — một thách thức phổ biến đối với các công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng. InvestingPro cung cấp thêm 13 gợi ý độc quyền dành cho các nhà đầu tư VBIO. Entolimod hiện đang được phát triển theo Quy tắc Động vật của FDA Hoa Kỳ như một biện pháp đối phó y tế với Hội chứng Bức xạ Cấp tính và đã nhận được các chỉ định Theo dõi Nhanh và Thuốc Mồ côi. Nghiên cứu tại Sheba đại diện cho lần đánh giá lâm sàng chính thức đầu tiên của Entolimod trên các bệnh nhân ung thư đang接受 xạ trị điều trị. Phê duyệt từ Hội đồng Xem xét Thể chế dự kiến sẽ được thực hiện vào quý III/2026, với việc tuyển dụng bệnh nhân đầu tiên dự kiến diễn ra trong khoảng từ quý IV/2026 đến quý I/2027. Dữ liệu trung gian dự kiến sẽ được công bố vào đầu năm 2027, trong khi dữ liệu tổng thể dự kiến sẽ có vào cuối năm 2027. "Một trong những bệnh viện và trung tâm nghiên cứu hàng đầu thế giới đã nhận ra tiềm năng của Entolimod và chủ động tiếp cận chúng tôi để tiến hành nghiên cứu này," ông Michael K. Handley, Chủ tịch kiêm Giám đốc Điều hành của Valion Bio, cho biết. Trung tâm Y tế Sheba tọa lạc tại Tel Hashomer, Israel, và được xếp hạng thứ bảy trong danh sách Bệnh viện Tốt nhất Thế giới năm 2026 của Newsweek. Khoa Ung thư Xạ trị Benjamin Davidai sẽ là đơn vị thực hiện nghiên cứu này. Valion Bio là một công ty liệu pháp miễn dịch ở giai đoạn lâm sàng, đang phát triển Entolimod như một chất chủ vận thụ thể giống Toll số 5. Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.
This is a summary. Read the full article at the original source.
Read full article at investing_vn
